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技術專利：
模塊化體系結構設計（專利號：ZL 200910083214.9）
注射泵與蠕動泵聯用的內置式斷續流動進樣裝置（專利號：ZL200720170040.6）
蠕動泵進樣與注射泵進樣自動切換功能（專利號：ZL201320335678.6）
多通道合并技術（專利號：ZL200510067965.3）
形態部分：
元素形態
最小檢出量（ng）
分析時間（min）
精密度（RSD）
線性
范圍
相關系數
As
亞砷酸鹽As（Ⅲ）
0.04
<10
5%
103
>0.999
二甲基砷DMA
0.08
一甲基砷MMA
0.08
砷酸鹽As（Ⅴ）
0.2
Se
硒代胱氨酸SeCys
0.3
<10
硒甲基硒代半胱氨酸SeMeCys
1
亞硒酸鹽Se（IV）
0.1
硒代蛋氨酸SeMet
2
Hg
無機汞Hg（Ⅱ）
0.05
<12
甲基汞MetHg
0.05
乙基汞EtHg
0.05
苯基汞PhHg
0.1
Sb
銻酸鹽Sb（Ⅴ）
0.1
<12
三價銻Sb（Ⅲ）
0.5
1、可對樣品中的砷、汞、硒等元素進行形態分析。
2、特殊設計的可切換在線消解裝置，縮短管路，方便優化分析條件。
3、模塊化設計，原子熒光主機可與形態分析單元分離使用。
4、特殊設計紫外消解裝置，無紫外光泄露，保護人體不受損害。
5、嚴格計算設計的形態分析流路，柱后體積小，減少峰展寬。
6、專用數據輸出接口，可連接多種色譜工作站。
7、可進行梯度淋洗，縮短分析時間，提高分離度，改善峰形，出峰時間短。
8、穩定的柱溫控控制，提高色譜柱的分離效果。
9、利用紫外線照射強度高，在線消解有機化合提高儀器分析性能。
10、原子熒光的數據采集可以用模擬信號方式輸出，直接配接各類商品的色譜工作站軟件。
技術參數：
檢出限DL：
元素 檢出限DL 相對標準偏差RSD 線性范圍 As、Se、Pb、Bi、Sb、Te、Sn
＜0.01μg/L
＜0.8％
Hg、Cd
＜0.001μg/L
大于三個數量級
Ge
＜0.05μg/L
Zn
＜1.0μg/L
Au
＜3.0μg/L
性能特點：
1、適用于樣品中砷、汞、硒、鉛、鍺、錫、銻、鉍、鎘、碲、鋅、金等十二種元素痕量分析。
2、四燈位雙元素同時測量。
3、擁有自主知識產權的模塊化設計。
4、擁有自主知識產權的進口注射泵與蠕動泵聯用的內置式斷續流動進樣裝置。
5、擁有自主知識產權的夾管閥應用：摒棄了傳統的單向閥和多道通閥。
6、配備斷續進樣及連續進樣方式兩種進樣方式。
7、配備蠕動泵進樣與注射泵進樣自動切換功能。
8、采用十滾軸、六通道、每通道可獨立調節的專用蠕動泵。
9、采用脈沖恒流的供電方式。
10、可配備氫化物發生原子熒光測量尾氣中有害元素的捕集阱。
11、采用高效氣液分離裝置。
12、采用新式密閉二級氣液分離裝置。
13、采用特制編碼空芯陰極燈，儀器自動識別元素。
14、屏蔽式石英爐低溫原子化器。
15、先進的膜分離式氣液隔離裝置。
16、氣路系統采用陣列式結構:自動準確控制氣體流量。
17、一鍵操作功能:實現操作全自動化，并配備多達130位自動進樣器并可配備205位自動進樣器。
18、全自動智能在線優化分析條件功能:可自動負高壓設置、自動氣路設置、在線動態調整空芯陰極燈、動態監視、開機自檢、自動診斷、故障自動報警等功能。
19、空白清洗監測功能。
20、軟件可實現測量數據快速導入office，實現網絡資源共享。
21、適用于Windows所有操作系統下的軟件工作站，具有強大的專家在線幫助系統。
22、USB接口與RS232接口任意選擇。
砷是一種有毒的非金屬元素，砷的毒性與其存在形態有關，無機形態的亞砷酸鹽（As3+）和砷酸鹽（As5+）具有較高的毒性，一甲基砷酸（MMA）和二甲基砷酸（DMA）毒性較小，而砷甜菜堿（AsB）、砷膽堿（AsC）和砷糖常被認為是無毒的。無機砷能對人體健康產生嚴重破壞，導致皮膚癌及其他疾病，因此檢測食品中無機砷，對人體健康及食用安全具有重要意義。
目前用于形態砷分析的技術主要采用聯用技術，其中高效液相色譜-氫化物發生-原子熒光光譜法以其低成本及高靈敏度等優勢，已成為一種有效的聯用分離檢測方法，用于檢測不同形態砷含量。
實驗部分
儀器與試劑
SA-7800原子熒光形態分析儀；數控超聲波清洗器；陰離子交換色譜柱；電子天平；恒溫磁力攪拌器；濾膜（0.45 μm），微波消解儀；高速冷凍離心機；電熱鼓風干燥箱；經計量檢驗合格的移液器、容量瓶、移液管及燒杯等。
十二水合磷酸氫二鈉、二水合磷酸二氫鈉、硼氰化鉀、氫氧化鈉及鹽酸，甲醇，氬氣（純度≥99.99）及去離子水。
砷酸根標準溶液（以砷計17.5 μg/g，GBW08667）、亞砷酸根標準溶液（以砷計75.7 μg/g，GBW08666）、一甲基砷標準溶液（以砷計25.1 μg/g，GBW08668）、二甲基砷標準溶液（以砷計52.9 μg/g，GBW08669），購于中國計量科學研究院。
實驗方法
液相色譜參考條件
流動相：磷酸鹽緩沖溶液
高壓液相泵流速：1.0 ml/min
進樣體積：100 μL
原子熒光光譜參考條件
光電倍增管負高壓：320 V
載氣流量：300 ml/min
屏蔽氣流量：800 ml/min
蠕動泵轉速：80 r/min
原子化器高度：8 mm
砷燈總電流：100 mA，主輔陰極各50 mA
氫化物發生條件
載流：5%的鹽酸溶液
還原劑：2%的硼氰化鉀/0.5%的氫氧化鈉溶液
樣品分析
樣品制備
將食品樣品置于小燒杯中，放入烘箱中充分干燥后冷卻，放入粉碎機中研磨成細小粉末，過0.2 mm篩，裝入自封袋內備用。
標準曲線的繪制
取5支潔凈的10 ml棕色容量瓶，編號1、2、3、4、5，
用移液器準確吸取50,100,200,400,800 μl的1 μg/ml亞砷酸根標準中間溶液，
50,100,200,400,800 μl的1 μg/ml一甲基砷標準中間溶液，
50,100,200,400,800μl的1μg/ml二甲基砷標準中間溶液，
100,200,400,800,1000μl的1μg/ml 砷酸根標準中間溶液于編號為1、2、3、4、5的10 ml 容量瓶中，加去離子水至刻度，配制為濃度分別為5,10,20,40,80 ng/ml亞 砷酸根、一甲基砷、二甲基砷及濃度分別為10,20,40,80,100 ng/ml的砷酸根的混標溶液，搖勻備用。
以5號混標溶液測試砷形態的組份圖譜，如圖1。
圖1 砷形態的組份圖譜
將上述配制的混標溶液測試標準曲線，譜圖如圖2所示。
圖2砷形態的標準曲線
樣品結果分析
采用標準曲線法，將制備好的食品樣品，測試砷的形態及含量。測試譜圖如圖4所示。
圖3 食品樣品中砷形態測試譜圖
結論
SA-7800原子熒光形態分析儀用于食品中無機砷的檢測，測試結果準確可靠，可用于食品中無機砷的檢測。
- 暫無資料
